Artroza (OA) impune o povară semnificativă asupra sănătății și economiei la nivel global. În prezent, lipsesc medicamentele modulatoare ale bolii pentru artroză (DMOADs). Acest studiu a avut ca scop elucidarea relației dintre senescenta chondrocitelor și progresia OA, precum și dezvoltarea unei platforme eficiente de livrare a ARN interferent mic (siRNA) pentru tratamentul OA. Am construit nanoparticule încărcate cu ARN interferent mic și acoperite cu membrană de neutrofile (NM-NP-siIL33) pentru managementul OA. Eficacitatea terapeutică a NM-NP-siIL33 a fost evaluată prin experimente atât in vitro, cât și in vivo.
Descoperirile noastre au arătat că expresia de IL-33 a fost semnificativ crescută în cartilajul articular deteriorat la șoareci tineri și bătrâni, după intervenția chirurgicală de tranziție a ligamentului cruciat anterior (ACLT). Experimentele in vitro au demonstrat că IL-33 promovează senescenta chondrocitelor prin inhibarea autofagiei celulare prin activarea căii de semnalizare a protein kinazei mitogen-activate (MAPK) p38. Studiile suplimentare in vivo au arătat că NM-NP-siIL33 a livrat eficient siIL33 la celulele țintă din țesuturile OA, reducând astfel degradarea cartilajului articular. Rezultatele noastre sugerează că IL-33 joacă un rol critic în progresia OA prin accelerarea senescentei chondrocitelor. În plus, NM-NP-siIL33 reprezintă o strategie terapeutică promițătoare pentru gestionarea OA.

Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.