Puține tratamente pentru cancer sunt la fel de puternice ca terapia cu celule CAR T. Adesea derivate din propriile celule imune ale pacientului, celulele CAR T sunt modificate genetic pentru a vâna și distruge celulele canceroase. FDA a aprobat tratamente pentru cancerele sângelui, iar tratamentele care se luptă cu bolile autoimune și previn cicatrizarea țesuturilor inimii și rinichilor au arătat promisiuni.
Cu toate acestea, terapia CAR T a întâmpinat dificultăți în cazul tumorilor solide. Peste 85% dintre cancere se încadrează în această categorie. Tumorile solide au o serie de tactici subtile pentru a evita sau dezactiva celulele CAR T, subminând în cele din urmă tratamentul.
Luna aceasta, o echipă de la Universitatea Columbia a reușit să depășească una dintre bariere cu un design modernizat. Ei au creat o nouă proteină „uncă” ultra-sensibilă care caută CD70, o proteină prezentă pe suprafețele mai multor tipuri de celule canceroase solide – dar în niveluri extrem de diferite.
„Unele molecule au fost identificate care se găsesc în 25%, 50% sau 75% dintre celulele tumorale,” a declarat autorul studiului, Michel Sadelain, într-un comunicat de presă. „Chiar dacă o terapie îndreptată împotriva acestor ținte ar putea fi de succes… nu poți vindeca pe cineva dacă elimini doar o mică fracțiune sau chiar 90% din tumora lor.”
În teste, celulele ucigașe superîncărcate, denumite HIT, au detectat și au eliminat celulele canceroase cu niveluri extrem de scăzute de CD70 – atât de scăzute încât proteina era indetectabilă folosind metode tradiționale. În cancerul de rinichi, ovarian și pancreatic crescut din celulele pacienților în farfurii Petri și în modele de șoareci, HIT a eliminat complet toate semnele acestor tumori.
Asemenea terapiei CAR T, noul abordare este plug-and-play. Uncul proteic poate fi reconfigurat pentru a viza alte markeri proteici cancerigeni slabi care au scăpat anterior de detectare.
„Sperăm că celulele HIT direcționate către CD70 ne vor ajuta să găsim o modalitate de a eradica întreaga tumoare,” a spus autoarea studiului, Sophie Hanina.
Sistemul nostru imunitar luptă natural împotriva cancerului. Celulele T, de exemplu, pândește corpul în căutarea amenințărilor. Atunci când identifică celule canceroase, ele transmit altor celule imune să lanseze un efort coordonat pentru a elimina cancerul înainte să se extindă.
Procesul de identificare se bazează pe antigene, proteine care punctează suprafețele celulelor canceroase ca niște faruri. Dar tumorile sunt extrem de versatile și își schimbă rapid semnătura antigenică, camuflându-se practic de atacurile imune.
Celulele CAR T anulează apărarea. Aici, celulele T sunt extrase din corpul unui pacient și modificate genetic cu unci proteice proiectate personalizat pentru a se agăța de antigenele cancerului.
Mai multe cancere hematologice au o mantie densă de o proteină comună pe suprafețele lor, făcându-le un țintă perfectă pentru terapia CAR T. Tumorile solide, însă, sunt diferite. Tumorile sunt punctate cu o gamă largă de antigene, multe dintre ele fiind prezente în țesuturile normale. Aceasta crește șansele ca
Sursa: [American Association for the Advancement of Science](https://www.sciencemag.org/news/2021/12/these-supercharged-immune-cells-completely-eliminated-solid-tumors-mice)
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
