De obicei, ADN-ul ne duce cu gândul la celebrul său dublu helix. Dar materialul genetic nu rămâne întotdeauna în acea formă familiară. Unele părți se pot plia în structuri compacte, cu patru fire.
Aceste forme neobișnuite au fost observate anterior în interiorul celulelor. Acum, oamenii de știință spun că le-au descoperit pliate în plasmă umană.
Dar de ce se află ADN-ul în sângele nostru?
În momentul în care celulele din întregul corp mor, ele lasă în urmă mici fragmente de ADN. Acestea pătrund în fluxul sanguin ca niște bucăți dintr-un mesaj rupt, purtând indicii despre ceea ce se întâmplă în interiorul nostru.
Până acum, oamenii de știință s-au concentrat pe citirea mesajului: literele genetice, lungimea fiecărui fragment și de unde anume din genom provine. Un nou studiu preprint sugerează că modul în care este pliat mesajul ar putea fi important, de asemenea.
Cercetătorii au detectat structuri cu patru fire numite G-cuadruplexe, sau G4-uri, în materialul genetic capturat direct din plasmă umană.
„Studiul nostru oferă, până unde știm noi, primele dovezi biochimice directe că structurile pliate G-cuadruplex sunt prezente în acizii nucleici capturați direct din plasmă umană,” a declarat biologul molecular de la Universitatea din Cologne, Robert Hänsel-Hertsch, pentru ScienceAlert.
Un G4 începe atunci când patru copii ale literei genetice guanină se unesc pentru a forma un mic pătrat. Mai multe pătrate pot fi așezate unul peste altul, creând o structură compactă foarte diferită de dublu helix-ul familiar.
Misterul a început atunci când oamenii de știință au observat fragmente neobișnuite cunoscute sub numele de ADN celular liber ultrascurt. Având aproximativ 50 de litere genetice, aceste fire unice erau atât de mici încât puteau trece prin plasele folosite de metodele standard de captare a ADN-ului.
Unele conțineau suficient guanină pentru a forma G4-uri, iar analizele computerizate indicau aceeași posibilitate.
Dar găsirea unui fir care să poată forma un nod nu este același lucru cu găsirea lui deja încleiat. Echipa a trebuit să surprindă aceste structuri în sânge uman în timp ce erau încă pliate.
Acest lucru a fost mai dificil decât pare. Procedurile dure folosite pentru extragerea ADN-ului din plasmă ar fi putut desface structurile delicate sau ar fi putut permite moleculelor să se plieze din nou în timpul experimentului. Dacă un G4 apărea la final, cercetătorii nu ar fi putut ști dacă a existat în fluxul sanguin sau a fost creat în laborator.
Echipa a pregătit o capcană mai blândă. Au capturat materialul genetic direct din plasmă fără a-l încălzi sau a folosi pași de extracție care ar fi putut perturba forma sa.
Au folosit apoi două detectoare independente. Unul era un anticorp proiectat pentru a recunoaște G4-urile. Celălalt era o mică moleculă care se lumina atunci când se lega de una.
De asemenea, a fost capturat și un fragment genetic care nu putea fi pliat, dar nu a produs niciun semnal. Cercetătorii au testat rezultatul făcând ca cele două agenți de detectare a G4-urilor să concureze pentru aceleași structuri. Fiecare a redus semnalul produs de celălalt, indicând că ambele recunoșteau G4-urile pliate în loc să se lipească aleatoriu de materialul capturat.
„Structura este un strat o
Sursa articol https://www.sciencealert.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.