De fapt, unele daune cauzate de această afecțiune par să nu provin din interiorul creierului, ci din afara acestuia.
Un nou studiu publicat în revista Nature Neuroscience sugerează că un răspuns imun din afara creierului ar putea ajunge să-l atace, cauzând neurodegenerarea observată în boala Alzheimer.
În cercetări anterioare realizate de aceeași echipă, oamenii de știință au descoperit că celulele imune numite celule T sunt implicate în acest lanț de evenimente, fiind găsite în cantități mari în creierele șoarecilor care prezentau, de asemenea, niveluri ridicate de tau, una dintre cele două proteine cheie asociate cu boala Alzheimer.
Acel studiu a arătat că atunci când cercetătorii au eliminat sau au blocat celulele T la șoareci, s-au redus daunele neuronale, sugerând că manipularea celulelor imune ar putea reprezenta o nouă cale pentru tratamentele viitoare.
„Până nu de mult timp, majoritatea oamenilor, inclusiv eu, nu credeam că răspunsul imun este implicat în bolile neurodegenerative cauzate de acumularea de proteine în creier”, spune neurologul David Holtzman de la Universitatea Washington din St. Louis, autorul principal al ambelor studii.
„Am arătat că acestea sunt importante și că reprezintă o țintă potențială pentru tratamentul viitor.”
Ceea ce nu era clar din cercetările anterioare, însă, era de ce aceste celule T erau activate în primul rând și cum ajungeau ele la creier.
Descoperirile recent publicate au oferit câteva răspunsuri.
În experimente cu șoareci, cercetătorii au constatat că o formă specifică de celule T numite celule T CD8+, care, în mod normal, ucid celule canceroase, dăunătoare sau anormale, pot fi direcționate să intre în creier, datorită interacțiunilor cu celulele numite celule dendritice de tip 1 convenționale (cDC1).
cDC1 acționează ca sentineli în sistemul imunitar, identificând potențialele ținte din corp pe baza semnăturilor moleculare și apoi semnalând detectarea către celulele T CD8+, care intervin pentru a distruge.
Acest proces de identificare, numit prezentare încrucișată, pregătește practic celulele T CD8+ să-și execute funcția imună, dar se pare că contribuie și la neurodegenerare dacă celulele T ajung în creier.
În cazul șoarecilor modificați genetic pentru a dezvolta patologie tau, eliminarea experimentală a celulelor sentinela cDC1 sau perturbarea capacității lor de prezentare încrucișată a dus la reducerea semnificativă a semnelor de neurodegenerare și neuroinflamație în comparație cu șoarecii tau ale căror funcții cDC1 nu au fost afectate.
Experimentele au arătat, de asemenea, că reducerea funcțiilor cDC1 la șoareci a redus semnificativ numărul de celule T CD8+ care au ajuns în creierele animalelor, sugerând că pregătirea de către celulele cDC1 joacă un rol crucial în permiterea celulelor T CD8+ să infiltreze creierul.
În mod interesant, modificarea celulelor cDC1 ale șoarecilor nu a schimbat semnificativ cantitatea de tau din creierele animalelor, sugerând că, deși neurodegenerarea este legată de acumularea de tau, imunul
Sursa articol https://www.sciencealert.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.