Cu toate acestea, nu știm cu o certitudine rezonabilă pentru niciuna dintre aceste intervenții dacă este de fapt utilă în ceea ce privește îmbătrânirea, deoarece această certitudine rezonabilă necesită cel puțin câteva teste clinice destul de mari, cuprinzând o populație de pacienți de la sute la câteva mii în mod minim. Intervențiile care încetinesc doar procesul de îmbătrânire ar necesita, de asemenea, ca aceste teste să dureze mult timp, cel puțin cinci ani, pentru a genera un semnal semnificativ din incidența deceselor și bolilor legate de vârstă.
Provocarea cu care se confruntă toate intervențiile accesibile, care pot fi ușor implementate de majoritatea clinicilor, este că nimeni nu are o motivație puternică să finanțeze un program clinic care ar oferi încredere în capacitatea lor de a încetini sau inversa îmbătrânirea în mod specific. Reglementatorii din părțile mai bogate ale lumii, în colaborare cu marile companii farmaceutice, au făcut procesul de desfășurare a unui test clinic responsabil atât de scump încât doar o mică fracțiune din spațiul tuturor terapiilor posibile ar putea face suficient profit pentru a justifica investiția. Orice este greu de brevetat și, astfel, de obținut un anumit grad de monopol pe piață, nu este interesant pentru investitori. În afara industriei farmaceutice și biotehnologice, există doar finanțare limitată pentru teste clinice din alte surse, cum ar fi mediul academic.
Deci, ne confruntăm cu situația în care terapiile potențial aplicabile îmbătrânirii pot exista pe piață zeci de ani fără ca cineva să facă un efort suficient de riguros pentru a determina (a) dacă pot trata îmbătrânirea și (b) cât de eficiente sunt în tratarea îmbătrânirii. Ce se poate face în această privință?
O varietate de inițiative au fost în desfășurare de ceva timp, într-o anumită măsură. Unii grupuri doresc să reducă costul reglementării medicale. Treizeci de ani de lobby foarte agresiv, advocacy pentru pacienți și activisme în acest sens nu au produs aproape nimic. Mai puțin decât nimic, de fapt, deoarece costul de a trece un medicament prin sistemul reglementar FDA s-a dublat în ultimele decenii, iar ritmul de aprobare a noilor medicamente continuă să scadă. Rămâne de văzut dacă inițiativele actuale din sistemul reglementar american, cum ar fi legile Right to Try, vor face vreo diferență, dar până acum retorica din interiorul sistemului despre acce
Sursa articol: https://fightaging.org
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
