Pe lângă problemele ce apar din deteriorarea reînnoirii populațiilor sistemului imunitar adaptiv, se întâmplă și ca celulele imunitare, la fel ca toate celelalte celule, să existe într-un mediu tisular îmbătrânit, reacționând într-o combinație de moduri adaptative și maladaptive la prezența de deteriorare, semnalizare alterată, inflamație crescută și așa mai departe. Un articol de cercetare accesibil deschis astăzi prezintă date referitoare la ceea ce pare a fi o consecință a acestei a doua categorii de probleme, o secreție alterată de semnale de către o subpopulație de celule T în întreg corpul îmbătrânit care contribuie la pierderea funcției cognitive prin perturbarea operațiilor normale din hipocamp.
În legătură cu acest lucru, cercetătorii sunt îngrijorați de infiltrarea celulelor imunitare adaptative în creier odată cu înaintarea în vârstă. Creierul este imunologic distinct față de corp; are propriile clase de celule imune, iar bariera hematoencefalică împiedică trecerea celulelor imune între corp și creier. Există câteva rute limitate prin care celule imunitare adaptative precum celulele T își găsesc drumul în creier în număr foarte mic, dar prezența lor în număr crescut este considerată a fi problematică. Acest lucru se întâmplă pe măsură ce bariera hematoencefalică devine disfuncțională și permeabilă odată cu înaintarea în vârstă, de exemplu. Astfel, articolul de astăzi se încadrează în contextul în care cercetătorii tind să considere celulele T ca fiind dăunătoare creierului prin infiltrarea în sistemul nervos central în viața târzie, dar de fapt problema există chiar și fără acea infiltrare. Problema sunt semnalele, care trec cu ușurință în creier odată generate de celulele imune în afara creierului.
Celulele T CD8+ circulante îmbătrânite și factorii lor secretați conduc la declinul cognitiv
Analizele transcripționale ale celulelor imune periferice tinere și vârstnice evidențiază schimbări în celulele T CD8+ ca un semn distinctiv predominant al îmbătrânirii imune, cu apariția unei populații asociate cu vârsta caracterizată de expresia proteazei serinice granzima K (GZMK). În creier, celulele T CD8+ care se infiltrează în șoarecii vârstnici reduc neurogeneza adultă în zona subventriculară a ventriculului lateral, promovează degenerarea axonilor în nervul optic și induc neuroinflamația în substanța albă.
Sursa articol: https://fightaging.org
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.