Cercetătorii testează terapia cu celule CAR T ca modalitate de a reseta sistemul imunitar în lupus, boala Graves și alte condiții în care apărarea organismului devine incontrolabilă.
Imagine de la National Cancer Institute pe Unsplash
Această poveste a fost publicată inițial de revista Knowable.
La vârsta de 49 de ani, scleroza multiplă a lui Jan Janisch-Hanzlik îi distrugea libertatea de a trăi viața pe care o dorea. A renunțat la slujba activă de asistentă medicală pentru un rol la birou. Căderile frecvente o făceau să se teamă să-și țină nepoții în brațe. A trebuit să se mute într-o casă mai mare pentru a face loc scaunului cu rotile pe care se temea că va trebui să-l folosească permanent.
Chiar și cea mai bună medicamentație disponibilă nu îi îmbunătățea simptomele lui Janisch-Hanzlik, iar ea se temea că acestea vor deveni și mai grave. Așa că atunci când a aflat despre un studiu clinic al terapiei cu celule CAR T la University of Nebraska Medical Center din Omaha, aproape de orașul Blair unde locuiește, a sunat la clinică o dată la două luni până când au fost pregătiți să o înscrie ca prim pacient.
Inițial conceput pentru a viza și a elimina cancerul prin reprogramarea celulelor imunitare ale pacientului, terapia CAR T este acum oferită pacienților în sute de studii clinice pentru afecțiuni autoimune precum scleroza multiplă, lupus, boala Graves, vasculita și multe altele. Speranța este că terapia CAR T poate duplica succesul pe care l-a demonstrat într-o serie de cancere sanguine prin identificarea și eliminarea celulelor care atacă propriul organism în bolile autoimune. Acest lucru ar reseta practic apărarea organismului la o stare similară cu cea existentă înainte ca boala să se instaleze.
Dar odată cu promisiunea terapiei CAR T vin riscuri, întrebări și provocări. Există incertitudini cu privire la eficacitatea sa pentru autoimunitate și cât de mult ar putea dura beneficiile, precum și ce efecte secundare pe termen lung ar putea apărea. Janisch-Hanzlik știa aceste lucruri când a stat jos pentru a primi tratamentul experimental pe 9 iunie 2025; simțea o combinație de speranță și teamă știind că va petrece următoarea săptămână fiind monitorizată pentru efecte secundare, inclusiv inflamații periculoase.
În plus față de expertiza clinică și dorința de a fi pionier într-un nou tratament, cei doi nepoți mici ai lui Janisch-Hanzlik au contribuit la inspirația ei de a urmări un tratament cu riscuri cunoscute și beneficii incerte. Deoarece scleroza multiplă are o componentă genetică, Janisch-Hanzlik știa că aceștia au o șansă crescută să treacă prin aceeași luptă pe care o are ea. „Aș dori să pot spune că am făcut tot ce mi-a stat în putință pentru a-i proteja pe ei și pe oricine altcineva de a trece prin așa ceva,” declară ea.
Prima terapie cu CAR T împotriva cancerului a fost aprobată de Administrația pentru Alimente și Medicamente în 2017 pentru o formă agresivă de leucemie. De atunci, tratamentul puternic și intensiv a dus la remisiuni pe termen lung pentru mulți pacienți cu cancer.
Premiza de bază a terapiei CAR T este de a activa puterea celulelor imune cheie numite celule T. Celulele T recunosc în mod normal alte celule infectate de un virus sau bacterie sau care sunt altfel anormale și fie le distrug
Sursa articol https://singularityhub.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.