De obicei dominat de imunosupresia cronică și gestionarea simptomelor, domeniile autoimunității și bolilor mediate imun au fost surprinse de abordarea Tr1X Bio (pronunțat „Tricks Bio”) care a pariat pe toleranța imună pe termen lung, susținută de terapia cu celule T regulatoare (Treg) ce poate fi produsă în masă. La întâlnirea Tandem ASTCT/CIBMTR din 2026, Tr1X a prezentat date clinice în premieră la om pentru TRX103, o terapie cu celule reglatoare de tip 1 (Tr1) alogene, disponibilă pe raft, un subtip de Treg important pentru reducerea toleranței imune, marcând ceea ce ei consideră a fi prima demonstrație clinică a biologiei pentru acest tip de celulă livrată într-un format alogene.
David de Vries, Co-Fondator și CEO al Tr1X Bio. „Asta este cu adevărat ceva inedit,” a declarat David de Vries, co-fondator și CEO al Tr1X Bio, pentru Inside Precision Medicine. „Este prima dată când biologia Tr1 a fost demonstrată la oameni cu o terapie cu celule alogene. Mecanismul acesta fusese presupus, arătat la șoareci și demonstrat cu celule Tr1 autologe. Ceea ce am eliminat riscul astăzi este că putem face acest lucru disponibil pe raft.”
Tr1X a fost fondată acum puțin peste patru ani cu un obiectiv singular de a renunța la tratamentul cronic sau suprimarea simptomelor și de a obține vindecarea permanentă și remisia bolilor autoimune și inflamatorii. Acest lucru l-a determinat pe de Vries să urmeze un arbore decizional cu mai multe noduri cheie.
Prima decizie a fost de a se alinia misiunii Tr1X Bio cu o modalitate de imunoterapie, fie anticorpi, fie celule. Depleția celulelor B în bolile autoimune are un mecanism de acțiune bine stabilit și parțial eficient, așa cum demonstrează biologicele anti-CD20 precum rituximab, care sunt larg utilizate în afecțiunile determinate de celulele B și rămân singura terapie aprobată pentru scleroza multiplă progresivă primară datorită eficacității lor demonstrate. Terapia cu celule oferă avantaje suplimentare față de anticorpi, inclusiv accesibilitatea îmbunătățită la țesuturi (cum ar fi ganglionii limfatici, splina, creierul și măduva spinării) și depleția mai profundă și mai cuprinzătoare a celulelor B, care ar putea facilita mai bine resetarea imunitară către celule B naive, non-producătoare de autoanticorpi. Punând alegerea în termeni simpli, de Vries a spus: „Celulele pot ajunge acolo unde anticorpii nu pot – în țesuturi, ganglioni limfatici, splină și, în cazul nostru, creier și măduva spinării. Această accesibilitate îți oferă o deplinătate mai mare de depleție.”
Următoarea decizie a fost luată în funcție de tipul de celulă. În timp ce a existat un succes terapeutic în spațiul extrem de competitiv al utilizării celulelor T cu receptor antigenic chimeric (CAR) în tratarea bolilor autoimune, de Vries și Tr1X au ales Treg-urile. Dar nu au ales aceleași Treg-uri ca majoritatea competitorilor lor, care tind să folosească Treg-urile Foxp3+, cum ar fi Sonoma Biotherapeutics, cofondată de laureatul Premiului Nobel pentru Fiziologie din 2025
[Sursa originală](link)
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.