Într-un nou studiu, cercetătorii dezvăluie un dispozitiv menit să demistifice stadiile incipiente ale tuberculozei, inclusiv o întârziere ciudată care adesea precede debutul simptomelor.
Modelul lor ar putea, de asemenea, să dezvăluie cum variațiile genetice la pacienți duc la efecte diferite ale tuberculozei, cu implicatii potențial largi pentru medicina personalizată.
Aproximativ un sfert din specia noastră este infectată cu bacterii de tuberculoză, și, deși doar o fracțiune dintre acele persoane vor deveni bolnave, asta reprezintă totuși mai mult de 10 milioane de cazuri noi – și mai mult de 1 milion de decese – pe an la nivel mondial.
Tuberculoza progresează lent, cu simptome care adesea apar după luni de zile. Pentru a învăța mai mult despre această întârziere, autorii s-au concentrat pe sacii de aer minusculi din plămâni, alveolele pulmonare, care găzduiesc confruntări esențiale dintre celulele imune și bacterii.
„Sașurile de aer din plămâni sunt o barieră critică împotriva infecțiilor la oameni, dar noi le-am privit tradițional la animale precum șoareci”, spune co-autorul Max Gutierrez, care conduce Laboratorul Interacțiunilor Găzduitor-Patogen în Tuberculoză la Institutul Francis Crick.
„Aceste studii sunt fundamentale pentru înțelegerea noastră, dar animalele și oamenii au diferențe în compoziția celulelor imune și progresia bolii, stârnind interes în tehnologiile alternative”, spune Gutierrez.
Tehnologia emergentă „organ-pe-un-cip”, de exemplu, permite oamenilor de știință să simuleze un organ uman complet în cadrul unei microcipuri de cultură celulară microfluidică, oferind o alternativă la modelele animale.
Unele sisteme „plămân-pe-un-cip” există deja, dar limitările acelor modele l-au inspirat pe Gutierrez și colegii să încerce o abordare diferită.
„Până acum, dispozitivele plămân-pe-cip au fost fabricate dintr-un amestec de celule derivate de la pacient și celule disponibile comercial”, spune Gutierrez. „Asta înseamnă că nu pot recrea complet funcția pulmonară sau progresia bolii a unui singur individ, deoarece fiecare tip de celulă este genetic diferit.”
Cercetătorii, în schimb, au dezvoltat un nou plămân-pe-un-cip pentru studiul lor, prezentând doar celule genetic identice derivate dintr-o singură celulă stem umană.
„Am folosit celule stem pluripotente induse umane, care pot deveni practic orice celulă din corp, pentru a produce celule epiteliale alveolare de tip I și II”, spune primul autor Jakson Luk, un cercetător postdoctoral în laboratorul lui Gutierrez.
„Acestea sunt crescute pe partea de sus a membranei”, adaugă el. „Folosind aceleași celule stem, am produs de asemenea celule endoteliale vasculare care sunt crescute pe partea de jos a membranei.”
Acest lucru a oferit o privire nouă asupra perioadei de ‘cutie neagră’ a tuberculozei, sau timpul dintre infectarea inițială a unei persoane și debutul simptomelor.
„Am vrut să căutăm semne ale bolii care au fost raportate la pacienți din clinică și studii la animale”, spune Luk.
Când cercetătorii au adăugat celule imune numite mac…
Sursa: [Articolul original](link-catre-sursa-originala)
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
