Deși au trecut peste jumătate de secol de cercetare, încă nu se știe exact de ce unele persoane au trăsături autiste și altele nu, sau de ce tulburarea de spectru autist arată atât de diferit la persoanele care o au. Dar au apărut câteva teme cheie.
Cercetătorii cred că autismul este cel mai probabil rezultatul unei interacțiuni complexe între gene și mediu care se desfășoară în timp ce copilul este în pântece. Poate fi moștenit din familie sau să apară dintr-o mutație genetică spontană.
Influențele mediului pot juca într-adevăr un rol în unele cazuri de autism, dar efectul lor este puternic influențat de genele unei persoane. Nu există dovezi pentru un singur declanșator care cauzează autism, și cu siguranță nu unul pe care copilul îl întâlnește după naștere: niciun vaccin, stil de părinte sau Tylenol administrat după circumcizie.
Kennedy, un avocat fără pregătire medicală sau științifică, a numit cercetarea geneticii autismului un „fund al străzii fără ieșire”. Cercetătorii în autism contrazic acest lucru, spunând că este singurul loc logic de pornire.
„Dacă nu știm nimic altceva, știm că autismul este în primul rând genetic”, a spus Joe Buxbaum, un neuroștiințist molecular care conduce Centrul Seaver pentru Cercetare și Tratament al Autismului la Școala de Medicină Icahn de la Mount Sinai. „Și nu trebuie să avem cu adevărat genele exacte [identificate] pentru a ști că ceva este genetic.”
Unele tulburări de neurodezvoltare apar dintr-o diferență într-un singur gen sau cromozom. Persoanele cu sindrom Down au o copie suplimentară a cromozomului 21, de exemplu, iar sindromul X fragil apare atunci când gena FMR1 nu este exprimată.
Autismul în cele mai multe cazuri este poligenetic, ceea ce înseamnă că
Sursa: [Articolul original](link catre articolul original, daca este disponibil)
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
