Cercetătorii de la Institutul Helmholtz pentru Cercetare Farmaceutică Saarland (HIPS) au descoperit acum că medicamentul aprobat pentru Parkinson, tolcapone, poate inhiba în mod specific activitatea LecA.
Această descoperire permite echipei de cercetare să dezvolte noi strategii pentru combaterea infecțiilor cu Pseudomonas. Cercetătorii au publicat descoperirile lor în jurnalul Angewandte Chemie International Edition.
Pseudomonas aeruginosa – unul dintre cei mai comuni germeni de spital – are mecanisme sofisticate pentru a infecta eficient corpul uman și a evita sistemul imunitar sau antibioticele. Cu ajutorul proteinei LecA, acesta se poate atașa de structuri de zahăr complexe de pe celulele umane și apoi le poate infecta.
În același timp, lectina de legare a zahărului joacă un rol central în formarea biofilmelor de tip gel, în care patogenul este greu de accesat pentru celulele imunitare și antibiotice și, prin urmare, este rezistent.
Dacă activitatea LecA poate fi restricționată, de exemplu, printr-un agent farmaceutic, patogenul își pierde proprietățile cauzatoare de boală și poate fi mai ușor distrus de antibioticele existente. Astfel de agenți sunt cunoscuți și sub denumirea de blocanți ai virulenței și oferă avantajul de a exercita mai puțină presiune de selecție asupra patogenului, ceea ce întârzie și, potențial, chiar previne dezvoltarea rezistenței.
O echipă condusă de liderul grupului HIPS, Alexander Titz, a identificat acum un nou punct de plecare pentru dezvoltarea unor astfel de blocanți ai virulenței în medicamentul deja aprobat pentru Parkinson, tolcapone. HIPS este unul dintre siturile Centrului Helmholtz pentru Cercetarea Infecțiilor (HZI) în colaborare cu Universitatea Saarland.
Punctul de plecare pentru studiul actual a fost observația că anumite compuși catecolici pot lega slab LecA.
Tolcapone, un inhibitor COMT aprobat pentru tratamentul bolii Parkinson de mulți ani, a fost deosebit de eficient în blocarea activității LecA.
„Catecolele sunt cunoscute că livrează un rezultat presupus pozitiv în numeroase teste. Cu toate acestea, aceasta se datorează adesea interacțiunilor nespecifice care nu pot fi utilizate pentru dezvoltarea substanțelor active”, spune Titz, șeful grupului de Biologie Chimică a Carbohidraților și titular al profesoratului de Chimie Organică și Farmaceutică la Universitatea Saarland.
Sursa: [Articolul original](link către sursa originală)
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.