Este evident că este o idee bună să eliminăm celulele senescente în exces generate de terapia cancerului după ce cancerul este învins sau cel puțin să suprimăm permanent semnalizarea inflamatorie generată de acele celule senescente. Povara adăugată a senescenței celulare purtate de supraviețuitorii de cancer probabil contribuie în mod semnificativ la o speranță de viață mai scurtă și la un risc crescut de boli legate de vârstă. Dacă este o idee bună să eliminăm sau să schimbăm comportamentul celulelor senescente în timpul terapiei cancerului, în timp ce cancerul este încă activ, rămâne un subiect dezbătut. Răspunsul poate fi diferit în funcție de tipul de cancer. Prezența celulelor senescente poate afecta atât negativ, cât și pozitiv creșterea celulelor canceroase, dar care efecte domină într-un anumit context poate fi dificil de determinat în avans, în funcție de biochimia cancerului, tipul de țesut, numărul de celule senescente și alți factori.
Mediu microcitar de îmbătrânire, ca un factor cheie de declanșare și progres al tumorigenezei, joacă un rol critic în reglarea imună a tumorilor printr-o caracteristică de bază – fenotipul secretor asociat cu senescenta (SASP). **SASP** constă într-o varietate de interleukine, chemokine, proteaze și factori de creștere. Inițial, acesta determină celulele din jur să intre într-o stare de senescență prin mecanisme paracrine, creând astfel un stimul inflamator susținut și un efect de amplificare a semnalului în cadrul mediului microcitar al țesutului. Mai mult, acești factori secretați activează căile de semnalizare cheie cum ar fi NF-κB, cGAS-STING și mTOR, care reglează expresia moleculelor legate de imunitate (cum ar fi PD-L1) și promovează recrutarea celulelor imunosupresoare, inclusiv celulele T regulatorii și celulele supresoare derivate din miozit. Acest proces contribuie în cele din urmă la formarea unui mediu microcitar tumoral imunosupresiv.
În plus, articolul explorează strategii potențiale de imunoterapie anti-tumorală care vizează **SASP** și mecanismele moleculare asociate, inclusiv abordări pentru a inhiba secreția **SASP** sau a elimina celulele senescente. Cu toate că aceste strategii au arătat promisiuni în anumite modele tumorale, heterogenitatea ridicată între tipurile de tumori poate duce la răspunsuri variate la terapiile orientate către **SASP**. Acest lucru evidențiază necesitatea unor cercetări suplimentare în ceea ce privește stratificarea adaptivă și abordările personalizate de tratament. Vizarea mecanismelor imunoregulatorii din mediul microcitar de îmbătrânire – în special **SASP** – are un mare potențial pentru avansarea terapiilor anti-tumorale viitoare.
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
